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該当件数：316件

メディカルその他医療・医薬サービス

株式会社セブントゥワン

評価平均 ----

残業時間平均 ---

有給休暇消化率 ---

正社員

ITサポート担当者

求人とのマッチ率限定公開 %

想定年収

300～500万円

勤務地

東京都

仕事内容

・システムに関する問合せ対応
・PCキッティング
・アカウント管理（アカウント作成／削除、アクセス権設定、棚卸）
・ソフトウェアライセンス管理
・システム導入プロジェクトのPMサポート（資料作成、会議調整、文書点検等）
・作業手順書等の資料作成　等

応募資格

※契約社員採用の可能性もございます。

・テクニカルサポート・ヘルプデスクまたはシステム導入・開発の経験
・基本的なパソコンスキル（Word、Excel、PowerPoint）
・ホスピタリティが高い方
・英文メールの読み書きスキル

【歓迎】
・製薬業界における業務経験

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メディカルその他医療・医薬サービス

株式会社セブントゥワン

評価平均 ----

残業時間平均 ---

有給休暇消化率 ---

正社員

安全性（PV）担当者

求人とのマッチ率限定公開 %

想定年収

400～700万円

勤務地

東京都

仕事内容

・市販製品、治験の安全性情報の受付・評価・報告
・再調査作成、調査進捗管理
・安全性定期報告/未知非重篤定期報告の作成補助
・治験定期報告の作成補助
・グローバル安全性データベースへの入力と管理
・当局報告に係るデータ入力、データ処理、ファイリングなどのサポート業務
・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助

応募資格

※契約社員採用の可能性もございます。

・安全性管理業務の実務経験が3年以上ある方
・安全性データベースの使用経験がある方
・製造販売後調査関連部門との安全性業務係る連携業務
・日本における法規制の遵守、安全性コンプライアンスの理解のある方

【歓迎】
・国内、海外の社内及び規制当局の査察、監査対応
・米欧の法規制の遵守、安全性コンプライアンスの維持の経験
・関係者とのコミュニケーション（文書、対話など）が円滑にとれること
・個別安全性情報における照会事項対応

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メディカルその他医療・医薬サービス

株式会社セブントゥワン

評価平均 ----

残業時間平均 ---

有給休暇消化率 ---

正社員

PM（システム導入）

求人とのマッチ率限定公開 %

想定年収

600～900万円

勤務地

東京都

仕事内容

・臨床試験、製造販売後調査、臨床研究におけるシステムプロジェクトの企画、計画立案
・臨床試験、製造販売後調査、臨床研究におけるシステムプロジェクトの推進・管理（スケジュール、進捗、課題、リスク、変更等）
・顧客への進捗状況、課題状況等の報告
・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)活動の実施
・システムプロジェクトの標準化、効率化の推進　等

応募資格

※契約社員採用の可能性もございます。

・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験
・臨床、製造販売後調査等のパッケージ（Medidata Rave、Viedoc、cubeCDMS等）導入経験
・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
・医薬ライフサイエンス業界の勤務経験
・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等）

【歓迎】
・英会話

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メディカルその他医療・医薬サービス

株式会社セブントゥワン

評価平均 ----

残業時間平均 ---

有給休暇消化率 ---

正社員

統計解析コンサルタント

求人とのマッチ率限定公開 %

想定年収

500～900万円

勤務地

東京都

仕事内容

・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務
・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成
・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収
・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント
・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等

応募資格

・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
・SASを用いた業務経験

【歓迎】
・英作文、英会話
・R、Python、Stan、SQLを用いた経験

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メディカルその他医療・医薬サービス

株式会社セブントゥワン

評価平均 ----

残業時間平均 ---

有給休暇消化率 ---

契約社員

【契約社員】SASプログラマー

求人とのマッチ率限定公開 %

想定年収

400～900万円

勤務地

東京都

仕事内容

・統計解析業務
・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成
・SASプログラミング
・システム・マクロ開発業務

応募資格

※正社員登用予定

・臨床試験又は製造販売後調査におけるSASプログラミングの経験（3年以上）
・統計解析の仕様書を作成した経験
・CROでの勤務経験

【歓迎】
・英作文、英会話

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メディカルその他医療・医薬サービス

株式会社セブントゥワン

評価平均 ----

残業時間平均 ---

有給休暇消化率 ---

正社員

製販後調査プロジェクトマネジャー

求人とのマッチ率限定公開 %

想定年収

500～900万円

勤務地

東京都

仕事内容

・同社で受託している製造販売後調査全体のマネジメント
・既存顧客との関係性の構築、及び品質の保証と期待値のコントロール
・部門メンバーへのトレーニング、サポート

応募資格

・製薬メーカー又はCROでの勤務経験
・製造販売後調査の管理又は実施経験
・施設契約、症例登録、データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、PV等に関する業務の流れやコアコンピテンシーについての理解がある

【歓迎】
・プロジェクトマネジメント経験
・英会話
・英文ライティング

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メディカルその他医療・医薬サービス

株式会社セブントゥワン

評価平均 ----

残業時間平均 ---

有給休暇消化率 ---

正社員

PVプロジェクトマネジャー

求人とのマッチ率限定公開 %

想定年収

500～1,200万円

勤務地

東京都

仕事内容

・製薬メーカーの安全性業務を支えるシステムの導入を支援
・プロジェクト計画の立案
・要求事項のヒアリングと文書化、設計・開発チームへの説明
・プロジェクト推進、進捗管理、品質管理、予算管理等
・ユーザ受け入れ試験のサポート
・関係部門、お客様、ベンダーとの各種調整

応募資格

・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験
・臨床、製造販売後調査等のパッケージ（Medidata Rave、Viedoc、cubeCDMS等）導入経験
・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
・医薬ライフサイエンス業界の勤務経験
・英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等）

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