求人一覧

該当件数:33
メディカル 治験・臨床試験・医薬営業受託

株式会社マイクロン

評価平均 ----
残業時間平均 ---
有給休暇消化率 ---
正社員

プログラム医療機器(SaMD:Software as a Medical Device)営業 東京

求人とのマッチ率 限定公開 %
想定年収
368~420万円
勤務地
東京都
仕事内容
このポジションが所属するSaMD事業部 製品販売グループでは、日本国内で認証・承認されたプログラム医療機器の製造販売業、販売業の業務を通して、日常診療での活用やCRO事業と連携し、臨床試験での活用等のビジネス拡大を目指しています。構築してから1年足らずのグループとなりますので、よりよい製品を一緒に作り上げてくれるチームメンバーを募集しています。

【具体的には】
ご入社後は以下の職務を行っていただきます。

・販売店管理、新規販売店との提携
製品により、第三者販売業者・再販業者を設けており、販売店からの情報管理を行います。また、新たな提携先の検討や選定を行います。

・製品販売の戦略企画
販売促進のための戦略企画・プラニングを行います。また、販促資料の作成・検討を行います。

・開発元との連携
エンドユーザーの声を聞き、それを開発元へフィードバックします。開発元や社内関連部署などと連携して、製品向上について検討します。株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。
応募資格
【いずれか必須】
・医療機器の販売業、製造販売業の経験
・画像診断機器(特にCT、MRI)の基礎知識
・プログラム医療機器の基礎知識があり興味がある

【歓迎】
・英語(海外ベンダーとのミーティングがあるため)
メディカル 治験・臨床試験・医薬営業受託

株式会社マイクロン

評価平均 ----
残業時間平均 ---
有給休暇消化率 ---
正社員

インフラエンジニア

求人とのマッチ率 限定公開 %
想定年収
360~444万円
勤務地
東京都
仕事内容
ネットワークやサーバ・パソコンによって構成される情報インフラに関わる業務を行っていただきます。
ご経験に応じて、業務をお任せします。

【具体的には】
サーバーサイドエンジニアとネットワークエンジニアはそれぞれ異なる職種ですが、マイクロンにおけるインフラエンジニアの業務ではサーバーとネットワーク両方の知識を要求されることが多くあります。

■ネットワーク環境
…社外接続環境(モバイル接続、リモートネットワーク)
…最新技術動向を見据えたイントラネットワーク基盤の刷新

■Windows OS、Active Directory
…社内をカバーする情報システム基盤
…認証、アクセスコントロール、情報共有、メール、コミュニケーション等に関わる 情報システム基盤

【組織構成】
配属先は部門長、グループマネージャー、アシスタントマネージャーの他、6名(30代が多い)で構成されています。

【やりがい】
ベースとなる部分を扱うため、影響力が大きく責任のある仕事となります。
ITインフラを安定稼働させるインフラエンジニアは、会社全体を支えています。
日々の業務を通じて、会社に貢献している達成感や充実感を感じることができます。
応募資格
・何らかのインフラ設計・構築・運用設計(サーバー/ネットワーク共通)
・設計書等のドキュメント作成経験

【歓迎】
・ネットワーク系(Cisco製品コンフィグレーション、Fortigate Firewall製品)
 CCNA/CompTIAなど
・Windows系(Active Directory(Azure AD含む)、DNS、MS365全般、Hyper-V)
 MCP/LinuCなど
メディカル 治験・臨床試験・医薬営業受託

株式会社マイクロン

評価平均 ----
残業時間平均 ---
有給休暇消化率 ---
正社員

品質管理職

求人とのマッチ率 限定公開 %
想定年収
300~360万円
勤務地
東京都
仕事内容
臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。

【具体的には】
・治験に係る文書等の点検および管理
・モニタリング報告書の点検および管理
・治験データ、症例報告書の点検および管理
・治験薬業務に係る業務の点検
・管理表の作成、入力、点検
・画像解析業務に関連する手順書・議事録の点検
・画像解析業務に関連する文書の点検および管理 など

【業務体制】
・プロジェクトごとの担当制をとっており、各プロジェクトにとって最善の品質管理手順を検討するところから、依頼者への書類の移管まで、幅広く業務を行っています。
・標準業務手順書やマニュアルに従って業務は行われますが、これらについても常に改善することを念頭に業務を行っています。
応募資格
・就業経験2年以上

加えて以下のいずれかのご経験
・医薬品開発における品質管理業務経験
・CRC経験
・CRA経験
メディカル 治験・臨床試験・医薬営業受託

ノイエス株式会社

評価平均 ----
残業時間平均 ---
有給休暇消化率 ---
正社員

総務人事(給与担当者)第2新卒歓迎

求人とのマッチ率 限定公開 %
想定年収
402~450万円
勤務地
東京都
仕事内容
東京オフィス所属の総務人事 給与担当者を募集致します。

給与計算および社会保険手続きに係る事務業務の全般を担当頂きます。
人事の中でも労務に特化したポジションになります。
将来的には、労務のスペシャリストを目指して頂き、人事制度等に係わるチャンスもあります。
経験の少ない方でも、社労士有資格者の先輩方がしっかり、丁寧に指導するのでスキルアップが目指せます。
成長著しいエムスリー(東証プライム市場:2413)グループで一緒に働いてみませんか?

<具体的には>
■給与計算/賞与計算
■年末調整
■入退社手続き
■私傷病、産前産後、育児休業手続き
■勤怠管理
■算定、月変、年度更新など
■労使協定など
■助成金
応募資格
※契約社員採用の可能性もございます。

・給与計算および社会保険手続き事務の経験1〜3年
・Excel、Word、PowerPoint
特にExcelはIF関数やVLOOKUP関数は必須

【歓迎】
社会保険労務士等、人事労務に係る資格保有者
メディカル 治験・臨床試験・医薬営業受託

株式会社マイクロン

評価平均 ----
残業時間平均 ---
有給休暇消化率 ---
正社員

臨床開発(CRA)職

求人とのマッチ率 限定公開 %
想定年収
448~560万円
勤務地
東京都
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等

【業務体制】
・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数:原則 1
・担当する施設数:平均 3〜4(未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます)

【キャリアパス】
重点疾患領域は、イメージング技法の活用領域と符合する中枢疾患領域&がん領域&心・血管疾患領域であり、この領域におけるエキスパート(イメージングCRA)としての成長を期待しています。
状況に依って、派遣に出て頂く可能性もあります。
応募資格
・3年以上のCRA経験
メディカル 治験・臨床試験・医薬営業受託

株式会社マイクロン

評価平均 ----
残業時間平均 ---
有給休暇消化率 ---
正社員

【大阪】臨床開発(CRA)職

求人とのマッチ率 限定公開 %
想定年収
448~560万円
勤務地
大阪府
仕事内容
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事していただきます。

【具体的には】
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書等を遵守し臨床試験(治験)が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等

【業務体制】
・担当する可能性のある領域:中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域
・担当するプロトコールの数:原則 1
・担当する施設数:平均 3〜4(未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます)

【キャリアパス】
重点疾患領域は、イメージング技法の活用領域と符合する中枢疾患領域&がん領域&心・血管疾患領域であり、この領域におけるエキスパート(イメージングCRA)としての成長を期待しています。
状況に依って、派遣に出て頂く可能性もあります。
応募資格
・3年以上のCRA経験
メディカル 治験・臨床試験・医薬営業受託

株式会社マイクロン

評価平均 ----
残業時間平均 ---
有給休暇消化率 ---
正社員

社内SE(社内インフラ)

求人とのマッチ率 限定公開 %
想定年収
450~520万円
勤務地
東京都
仕事内容
ネットワークやサーバ・パソコンによって構成される情報インフラに関わる業務を行っていただきます。
ご経験に応じて、業務をお任せします。

【具体的には】
■ネットワーク環境の設計・構築・保守・運用
…社外接続環境(モバイル接続、リモートネットワーク)の設計・構築・運用業務
…最新技術動向を見据えたイントラネットワーク基盤の刷新

■Windows OS、Active Directory系の設計、構築、運用
…社内をカバーする情報システム基盤の企画・設計・構築・運用業務
…認証、アクセスコントロール、情報共有、メール、コミュニケーション等に関わる 情報システム基盤の設計・構築、及び運用業務

■情報セキュリティを考慮した各種設計及び管理策の策定
…セキュリティ脅威対策立案

【仕事の魅力】
自社で遠隔読影システムのサービスを展開しております。そのインフラを自らが作り上げていく面白さがあり、ITインフラの専門性を磨く機会は沢山あります。
若手が多く活躍している前向きな社風の会社です。
応募資格
・インフラに関する何らかのご経験(設計・構築・運用)
・情報セキュリティに関する知識を有している方

【歓迎】
・ネットワーク系(Cisco製品コンフィグレーション、Fortigate Firewall製品)
・CCNA/CompTIAなど
・Windows系(Active Directory(Azure AD含む)、DNS、MS365全般、Hyper-V)
・MCP/LinuCなど
メディカル 治験・臨床試験・医薬営業受託

ノイエス株式会社

評価平均 ----
残業時間平均 ---
有給休暇消化率 ---
正社員

関西エリアCRC(治験コーディネーター)

求人とのマッチ率 限定公開 %
想定年収
391~542万円
勤務地
大阪府
仕事内容
大阪もしくは神戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。
施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。

【具体的には】
・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施
・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定
・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助
・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます。
応募資格
※契約社員としてオファーさせて頂く場合があります。

・CRC経験者は資格不要
・CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士、医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)

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