株式会社セブントゥワン

求人掲載中
ヘルスケア医療・バイオ
該当件数:3
正社員

株式会社セブントゥワン

【リモート可】グローバルDXコンサルタント

  • 副業可
  • 時短勤務可
仕事内容
製薬メーカーにおけるデジタル及びデータ活用に向けたグローバルプロジェクトを横断的に管理、推進するPMO業務を担当いただきます。

<担当業務>
・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務
・グローバルチームとの協業、調整
・各種プロジェクトの横断的な管理
・会議運営(会議資料作成、会議調整、議事録作成等)
・各種施策の推進、進捗、課題管理
応募資格
【必須】
・ビジネスレベルの英会話・英作文
・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験
・プロジェクトマネジメント、PMO経験
・DX又はITプロジェクトの経験

【歓迎】
・臨床開発又は製造販売後調査又は安全性情報管理領域のご経験
想定年収
4501,200万円
勤務地
正社員

株式会社セブントゥワン

【フルリモート】PVプロジェクトマネジャー

  • 副業可
  • 時短勤務可
仕事内容
国内大手又は外資製薬メーカーに対する安全性情報管理システム(Argus Safety、ARIS、Perceive/AE)の導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応(要件定義、UAT支援)をご担当いただきます。

<プロジェクトの例>
・Argus Safetyの新規導入又はアップグレード
・ARISやPerceiveからArgus Safetyへのシステム移行

<担当業務>
・プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)
・プロジェクトマネジメント(タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理)
・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定、等)
・導入後のテクニカルサポート、サポート業務の改善活動

※クライアントの日本側担当者と緊密に連携し、クライアントのグローバル担当者や海外ベンダーと協業、調整、交渉を実施いただきながら業務を推進いただきます。システムの設計・構築やコンフィギュレーションは基本的に海外ベンダが担当しますので、自身で実施する必要はありませんが海外エンジニアと要件や課題の協議を行い導入を推進いただきます。
応募資格
【必須】
・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験
・医薬ライフサイエンス業界の勤務経験
・ビジネスレベルの英会話・英作文
・安全性管理システムの導入経験

【歓迎】
・グローバルプロジェクト経験
・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
・ファーマコビジランスの業務知識又は経験
想定年収
550900万円
勤務地
大阪府

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正社員

株式会社セブントゥワン

【リモート可】PMSデータマネジャー

  • 副業可
  • 時短勤務可
仕事内容
製薬メーカーにおけるデジタル及びデータ活用に向けた各種プロジェクトを横断的に管理、推進するPMO業務を担当いただきます。

【具体的には】
<担当業務>
・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務
・グローバルチームとの協業、調整
・各種プロジェクトの横断的な管理
・会議運営(会議資料作成、会議調整、議事録作成等)
・各種施策の推進、進捗、課題管理
応募資格
【必須】
・製造販売後調査におけるDM業務経験(3年以上)
・CROでの勤務経験
・EDCを利用した経験
・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方
【歓迎】
・DM業務立ち上げの経験
・データ固定の経験
・DM業務窓口対応の経験
・EDCの設計又は構築経験
・チームマネジメント経験
・40歳未満
・英作文、英会話
想定年収
450700万円
勤務地
大阪府

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