株式会社リニカル

医薬品開発業務受託機関（CRO）
■モニタリング業務（CRA・育薬事業）
■品質管理業務（QC）
■医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
■開発計画立案
■薬事
■データマネジメント・統計解析
■メディカルライティング
■治験国内管理人業務
■承認申請業務支援
■監査業務
■プロダクトマーケティング業務
■ファーマコビジランス　等

私たちは、新しい薬が生まれて患者さんのもとに届くまでをサポートする企業であり、新しく開発された薬が安全かどうか、効果があるかどうかを確かめる「臨床試験（治験）」を中心に支えてきました。
今では、新しい薬の研究段階から、市場に出たあとのサポートまで、すべてのプロセスを一貫して支援しています。
日本を中心に、アジア・ヨーロッパ・アメリカでもサービスを提供しており、世界中の製薬会社とタッグをくみ医薬品開発を行っています。
特にがんや脳の病気、免疫に関わる病気など、治療が難しい分野でも高い専門性で貢献をしていることが弊社の最大の特徴。
近年では生活の質に関わる目の病気や皮膚の病気に特化した企業とも多くの実績があり、専門性の高いニーズにも応えています。

弊社ITポジションでは、企業の事業戦略に関り、経営陣と近い立ち位置で事業への貢献の一翼を担うことができます。
また海外拠点のITメンバーとチームを組んで業務を進める機会もあります。グループ全体のITを俯瞰でき、高い視点で最上流から業務を遂行することが可能です
。グローバル人材として、かつ上流工程をマネジメントできる人材として成長できます。
将来的には、リニカルグループのIT戦略の立案・策定・推進をする上級リーダへの成長を期待しています。

当社ではグローバル体制でITサービスを日本本社および海外子会社に提供しています。
日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を担当いただきます。
　(1) システム構築・導入
　　・業務アプリケーション、業務改善ツール、セキュリティソリューション、IT運用管理ソリューション等の
　　　設計・構築・導入を担当者として実施いただきます。
　(2) IT運用構築・IT運用管理
　　・IT運用・セキュリティ運用の設計・構築・改善、運用管理を担当者として実施いただきます。
　(3) 海外子会社との連携
　　・アジア子会社の支援案件、グローバル案件の一部を担当者として実施いただきます。

経験に応じて、徐々に業務を任せていきます。

・企業/団体でITスタッフとしての基礎教育を受講済みでかつ就労経験
・TOEIC600-650点 ※英語に抵抗感がない方