株式会社リニカル

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該当件数:2
正社員

株式会社リニカル

【英語力必須】QAエンジニア(DX推進/日本発のグローバルCRO/フレックス制)

  • 私服可
  • 自社サービス保有
  • 定着率が高い
  • 定年65歳以上
仕事内容
グローバルIT戦略部では、アメリカ、ドイツ、台湾、韓国に拠点を置き、
日本を拠点にグローバルITプロジェクトに従事しています。
同社のIT品質向上のため、改善提案を行いながら業務を推進しています。
業務内容は、モニタリング業務、品質管理業務、医薬品開発、
臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング、開発計画立案、薬事、
データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、
治験国内管理人業務、承認申請業務支援、監査業務など多岐にわたります。

【具体的には】
・ IT Quality向上のための改善提案
・ モニタリング業務
・ 品質管理(QC)業務
・ 医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
・ 開発計画立案
・ 薬事
・ データマネジメント
・ 統計解析
・ メディカルライティング
・ 治験国内管理人業務
応募資格
・ 情報系の学部卒
・ 企業・団体でITスタッフとしての基礎教育を受講済み
・ 社会人としての就労経験
・ 英語に抵抗感がない
想定年収
480700万円
勤務地
東京都
正社員

株式会社リニカル

データマネジメント(品質管理・モニタリング/第二新卒歓迎)

  • 私服可
  • 自社サービス保有
  • 定着率が高い
  • 定年65歳以上
仕事内容
医薬品開発や臨床試験・研究の企画・実施に関するコンサルティングを行っています。
開発計画の立案や薬事、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなどの業務も行っています。
治験国内管理人業務や承認申請業務支援、監査業務なども行っています。

【具体的には】
・ モニタリング業務
・ 品質管理(QC)業務
・ 医薬品開発
・ 臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
・ 開発計画立案
・ 薬事
・ データマネジメント
・ 統計解析
・ メディカルライティング
・ 治験国内管理人業務
・ 承認申請業務支援
・ 監査業務
応募資格
・ 製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験が5年以上
・ 製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験経験とあわせて、以下いずれかのご経験
・ クライアント窓口業務
・ CROまたはVendorのマネジメント業務
・ クエリ要否判断
・ EDCセットアップ
・ 海外グループ会社 DM部署との連携によるコミュニケーションスキル およびDMに関する知見の向上を目指す方
想定年収
482750万円
勤務地
東京都

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