株式会社リニカル

求人掲載中
正社員
求人とのマッチ率 限定公開 %

【英語力必須】QAエンジニア(DX推進/日本発のグローバルCRO/フレックス制)

想定年収
480~700万円
勤務地
東京都
事業内容
医薬品開発業務受託機関(CRO)
■モニタリング業務(CRA・育薬事業)
■品質管理業務(QC)
■医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
■開発計画立案
■薬事
■データマネジメント・統計解析
■メディカルライティング
■治験国内管理人業務
■承認申請業務支援
■監査業務
■プロダクトマーケティング業務
■ファーマコビジランス 等
会社特徴
国内発のグローバルCRO(治験開発業務受託機関)であるリニカル社は、 治験品質の高さが特徴です。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。
当ポジションでは、企業の事業戦略に関り、経営陣と近い⽴ち位置で事業への貢献の一翼を担うことができます。また海外拠点のITメンバーとチームを組んで業務を進める機会もあります。グループ全体のITを俯瞰でき、高い視点で最上流から業務を遂行することが可能です。グローバル人材として、かつ上流工程をマネジメントできる人材として成長できます。
将来的には、リニカルグループのIT戦略の⽴案・策定・推進をする上級リーダへの成長を期待しています。
仕事内容
グローバルIT戦略部では、アメリカ、ドイツ、台湾、韓国に拠点を置き、
日本を拠点にグローバルITプロジェクトに従事しています。
同社のIT品質向上のため、改善提案を行いながら業務を推進しています。
業務内容は、モニタリング業務、品質管理業務、医薬品開発、
臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング、開発計画立案、薬事、
データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、
治験国内管理人業務、承認申請業務支援、監査業務など多岐にわたります。

【具体的には】
・ IT Quality向上のための改善提案
・ モニタリング業務
・ 品質管理(QC)業務
・ 医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
・ 開発計画立案
・ 薬事
・ データマネジメント
・ 統計解析
・ メディカルライティング
・ 治験国内管理人業務
この求人に応募する

株式会社リニカル募集概要

勤務地
東京都港区
応募資格
・ 情報系の学部卒
・ 企業・団体でITスタッフとしての基礎教育を受講済み
・ 社会人としての就労経験
・ 英語に抵抗感がない
勤務時間詳細
就業時間:9:00~18:00
休日休暇
休日125日 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 有給休暇(10〜21日)
待遇・福利厚生
健康保険 雇用保険 厚生年金 労災保険
在宅勤務 リモートワーク可 服装自由 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 継続雇用制度(再雇用)(一部従業員利用可) 退職金制度  寮・社宅:有
採用人数
若干名
この求人に応募する

株式会社リニカルその他の求人

正社員

株式会社リニカル

〈第二新卒歓迎〉【リモート可】品質管理エンジニア(PM候補/フレックス制)

求人とのマッチ率 限定公開 %
想定年収 480~700万円
勤務地 東京都

詳細を見る

正社員

株式会社リニカル

データマネジメント(品質管理・モニタリング/第二新卒歓迎)

求人とのマッチ率 限定公開 %
想定年収 480~700万円
勤務地 東京都

詳細を見る

株式会社リニカルの求人一覧へ

「この企業をフォロー」で口コミや求人情報の新着をお知らせします

この企業をフォローする

あなたの会社を評価しましょう

口コミを投稿する

同業界企業の求人

正社員

株式会社レッドビジョン

Web広告運用(リスティング広告経験者必須)

求人とのマッチ率 限定公開 %
仕事内容
グローバルIT戦略部では、アメリカ、ドイツ、台湾、韓国に拠点を置き、
日本を拠点にグローバルITプロジェクトに従事しています。
同社のIT品質向上のため、改善提案を行いながら業務を推進しています。
業務内容は、モニタリング業務、品質管理業務、医薬品開発、
臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング、開発計画立案、薬事、
データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、
治験国内管理人業務、承認申請業務支援、監査業務など多岐にわたります。

【具体的には】
・ IT Quality向上のための改善提案
・ モニタリング業務
・ 品質管理(QC)業務
・ 医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
・ 開発計画立案
・ 薬事
・ データマネジメント
・ 統計解析
・ メディカルライティング
・ 治験国内管理人業務
想定年収
420~650万円
勤務地
東京都
正社員

オリンパス株式会社

AIエンジニア(医療・科学における価値向上や開発・製造など)

求人とのマッチ率 限定公開 %
仕事内容
グローバルIT戦略部では、アメリカ、ドイツ、台湾、韓国に拠点を置き、
日本を拠点にグローバルITプロジェクトに従事しています。
同社のIT品質向上のため、改善提案を行いながら業務を推進しています。
業務内容は、モニタリング業務、品質管理業務、医薬品開発、
臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング、開発計画立案、薬事、
データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、
治験国内管理人業務、承認申請業務支援、監査業務など多岐にわたります。

【具体的には】
・ IT Quality向上のための改善提案
・ モニタリング業務
・ 品質管理(QC)業務
・ 医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
・ 開発計画立案
・ 薬事
・ データマネジメント
・ 統計解析
・ メディカルライティング
・ 治験国内管理人業務
想定年収
520~800万円
勤務地
東京都
正社員

株式会社ヤマシタ

アジャイル開発エンジニア(ハイクラス/フルリモート相談可/新規立ち上げメンバー)

求人とのマッチ率 限定公開 %
仕事内容
グローバルIT戦略部では、アメリカ、ドイツ、台湾、韓国に拠点を置き、
日本を拠点にグローバルITプロジェクトに従事しています。
同社のIT品質向上のため、改善提案を行いながら業務を推進しています。
業務内容は、モニタリング業務、品質管理業務、医薬品開発、
臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング、開発計画立案、薬事、
データマネジメント、統計解析、メディカルライティング、
治験国内管理人業務、承認申請業務支援、監査業務など多岐にわたります。

【具体的には】
・ IT Quality向上のための改善提案
・ モニタリング業務
・ 品質管理(QC)業務
・ 医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
・ 開発計画立案
・ 薬事
・ データマネジメント
・ 統計解析
・ メディカルライティング
・ 治験国内管理人業務
想定年収
800~1,200万円
勤務地
東京都
同業界企業の求人一覧へ

あなたの転職への不安や悩みを
Geeklyにお聞かせください

まずは相談してみる