株式会社リニカル

求人掲載中
正社員
求人とのマッチ率 限定公開 %

データマネジメント(品質管理・モニタリング/第二新卒歓迎)

想定年収
482~750万円
勤務地
東京都
事業内容
医薬品開発業務受託機関(CRO)
■モニタリング業務(CRA・育薬事業)
■品質管理業務(QC)
■医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
■開発計画立案
■薬事
■データマネジメント・統計解析
■メディカルライティング
■治験国内管理人業務
■承認申請業務支援
■監査業務
■プロダクトマーケティング業務
■ファーマコビジランス 等
会社特徴
国内発のグローバルCRO(治験開発業務受託機関)であるリニカル社は、 治験品質の高さが特徴です。その品質の高さから、世界TOP30以内の大手ファーマ各社から優先契約を締結、世界の新薬開発の一端を担っています。
当ポジションでは、企業の事業戦略に関り、経営陣と近い⽴ち位置で事業への貢献の一翼を担うことができます。また海外拠点のITメンバーとチームを組んで業務を進める機会もあります。グループ全体のITを俯瞰でき、高い視点で最上流から業務を遂行することが可能です。グローバル人材として、かつ上流工程をマネジメントできる人材として成長できます。
将来的には、リニカルグループのIT戦略の⽴案・策定・推進をする上級リーダへの成長を期待しています。
仕事内容
医薬品開発や臨床試験・研究の企画・実施に関するコンサルティングを行っています。
開発計画の立案や薬事、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなどの業務も行っています。
治験国内管理人業務や承認申請業務支援、監査業務なども行っています。

【具体的には】
・ モニタリング業務
・ 品質管理(QC)業務
・ 医薬品開発
・ 臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
・ 開発計画立案
・ 薬事
・ データマネジメント
・ 統計解析
・ メディカルライティング
・ 治験国内管理人業務
・ 承認申請業務支援
・ 監査業務
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株式会社リニカル募集概要

勤務地
東京都港区
応募資格
・ 製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験が5年以上
・ 製薬企業またはCROにおいてのDM業務経験経験とあわせて、以下いずれかのご経験
・ クライアント窓口業務
・ CROまたはVendorのマネジメント業務
・ クエリ要否判断
・ EDCセットアップ
・ 海外グループ会社 DM部署との連携によるコミュニケーションスキル およびDMに関する知見の向上を目指す方
勤務時間詳細
就業時間:9:00~18:00
休日休暇
休日125日 完全週休二日制 土曜 日曜 祝日 有給休暇(10〜21日)
待遇・福利厚生
健康保険 雇用保険 厚生年金 労災保険
在宅勤務 リモートワーク可 服装自由 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 継続雇用制度(再雇用)(一部従業員利用可) 退職金制度  寮・社宅:有
採用人数
若干名
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仕事内容
医薬品開発や臨床試験・研究の企画・実施に関するコンサルティングを行っています。
開発計画の立案や薬事、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなどの業務も行っています。
治験国内管理人業務や承認申請業務支援、監査業務なども行っています。

【具体的には】
・ モニタリング業務
・ 品質管理(QC)業務
・ 医薬品開発
・ 臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
・ 開発計画立案
・ 薬事
・ データマネジメント
・ 統計解析
・ メディカルライティング
・ 治験国内管理人業務
・ 承認申請業務支援
・ 監査業務
想定年収
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東京都
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仕事内容
医薬品開発や臨床試験・研究の企画・実施に関するコンサルティングを行っています。
開発計画の立案や薬事、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなどの業務も行っています。
治験国内管理人業務や承認申請業務支援、監査業務なども行っています。

【具体的には】
・ モニタリング業務
・ 品質管理(QC)業務
・ 医薬品開発
・ 臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
・ 開発計画立案
・ 薬事
・ データマネジメント
・ 統計解析
・ メディカルライティング
・ 治験国内管理人業務
・ 承認申請業務支援
・ 監査業務
想定年収
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開発計画の立案や薬事、データマネジメント、統計解析、メディカルライティングなどの業務も行っています。
治験国内管理人業務や承認申請業務支援、監査業務なども行っています。

【具体的には】
・ モニタリング業務
・ 品質管理(QC)業務
・ 医薬品開発
・ 臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
・ 開発計画立案
・ 薬事
・ データマネジメント
・ 統計解析
・ メディカルライティング
・ 治験国内管理人業務
・ 承認申請業務支援
・ 監査業務
想定年収
800~1,200万円
勤務地
東京都
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