株式会社リニカル

医薬品開発業務受託機関（CRO）
■モニタリング業務（CRA・育薬事業）
■品質管理業務（QC）
■医薬品開発、臨床試験・研究の企画及び実施に関するコンサルティング
■開発計画立案
■薬事
■データマネジメント・統計解析
■メディカルライティング
■治験国内管理人業務
■承認申請業務支援
■監査業務
■プロダクトマーケティング業務
■ファーマコビジランス　等

私たちは、新しい薬が生まれて患者さんのもとに届くまでをサポートする企業であり、新しく開発された薬が安全かどうか、効果があるかどうかを確かめる「臨床試験（治験）」を中心に支えてきました。
今では、新しい薬の研究段階から、市場に出たあとのサポートまで、すべてのプロセスを一貫して支援しています。
日本を中心に、アジア・ヨーロッパ・アメリカでもサービスを提供しており、世界中の製薬会社とタッグをくみ医薬品開発を行っています。
特にがんや脳の病気、免疫に関わる病気など、治療が難しい分野でも高い専門性で貢献をしていることが弊社の最大の特徴。
近年では生活の質に関わる目の病気や皮膚の病気に特化した企業とも多くの実績があり、専門性の高いニーズにも応えています。

弊社ITポジションでは、企業の事業戦略に関り、経営陣と近い立ち位置で事業への貢献の一翼を担うことができます。
また海外拠点のITメンバーとチームを組んで業務を進める機会もあります。グループ全体のITを俯瞰でき、高い視点で最上流から業務を遂行することが可能です
。グローバル人材として、かつ上流工程をマネジメントできる人材として成長できます。
将来的には、リニカルグループのIT戦略の立案・策定・推進をする上級リーダへの成長を期待しています。

【職務内容】
日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を管理職として担当いただきます。

【具体的には】
(1)　ITシステム構築・導入とIT運用構築・IT運用管理のマネジメント
・新規ITシステム構築・導入、既存ITシステム更改について、上流工程からプロジェクト管理まで推進いただきます。
・システム管理全般について、運用委託する常駐外部業者への指示・承認・記録などの運用管理と改善を実施いただきます。
(2)　事業貢献
・当社の次世代ビジネスに必要なIT構想の立案に参画し、それに基づいた施策を推進し、新サービスの導入等を実施いただきます。
(3)　海外子会社との連携
・CIOの方針の下で、リニカルグループグローバルのIT環境とIT・セキュリティ運用の標準化を推進いただきます。
・アジア子会社の支援案件、グローバル案件を推進していただきます。

【いずれか必須】
・システム開発/構築/導入、システム管理、プロジェクトマネジメント以下の全ての経験とスキル
・ベンダーマネジメント経験
・ 課長職（または同等）経験、及び下位職の管理または指導経験
・コミュニケーション力（社内外の関係者と良好なコミュニケーションが取れる）

【歓迎】
・ITILファンデーション資格
・ISMS運用経験
・マイクロソフト社製品・サービス知識
・パブリッククラウド知識、ネットワーク知識
・海外とのコミュニケーション経験
・製薬業界やCRO業界の知識や興味