想定年収
900～1,500万円
勤務地
東京都
事業内容
【製薬業界を対象としたコンサルティングと業務支援】
医薬品の研究開発における
・統計解析
・デジタルマネジメント
・ITシステム導入
などを中心に行っています。
医薬品の研究開発における
・統計解析
・デジタルマネジメント
・ITシステム導入
などを中心に行っています。
会社特徴
同社では、クライアントの業務を分析し、課題を抽出、解決策を検討、施策の実行などのコンサルティングに強みを持っています。CROとコンサルティングファームの強みを併せ持つことで、他社にはないレベルの高いサービスを提供し、多くのクライアントより高い評価を得ています。
仕事内容
顧客向けシステム導入プロジェクトのシステムオーナー及びプログラムマネジメント、システム運用サービスのサービス責任者、並びにCIOとしての社内システム開発・運用・管理の責任者をご担当いただきます。
＜顧客向けシステム導入プロジェクトの例＞
・EDCシステム（Meditdata Rave、Viedoc、cubeCDMS）の受託開発
・製造販売後調査進捗管理システム（Microsoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用）の受託開発
・医薬品製造・包装におけるSerialization及びTrack&Traceシステム（Tracelink、Vimachem）の導入コンサルティング
・安全性情報管理システム（Argus Safety、ARIS、Perceive）の導入コンサルティング
【具体的には】
・顧客向けシステム導入プロジェクトにおいてはシステムオーナーとしてプロジェクト方針のレビューと承認、プログラムマネジャーとしてリソース管理や担当者へのディレクション
・顧客向けシステム運用サービス（マネージドサービス）においてはサービス責任者として運用上の各種承認、変更管理の承認、サービスレベルのモニタリングと管理、リソース管理等
・情報セキュリティ責任者としての情報セキュリティ管理、啓蒙及び教育（ISMS取得も予定）
・CIOとして社内システム（PC、ネットワーク、Microsoft 365、DocuSign、Zoom、教育研修システム、ITサービスマネジメントシステム等）の最適化及び投資判断
・部門メンバーマネジメント（キャリア形成、コーチング、トレーニング、評価）
＜顧客向けシステム導入プロジェクトの例＞
・EDCシステム（Meditdata Rave、Viedoc、cubeCDMS）の受託開発
・製造販売後調査進捗管理システム（Microsoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用）の受託開発
・医薬品製造・包装におけるSerialization及びTrack&Traceシステム（Tracelink、Vimachem）の導入コンサルティング
・安全性情報管理システム（Argus Safety、ARIS、Perceive）の導入コンサルティング
【具体的には】
・顧客向けシステム導入プロジェクトにおいてはシステムオーナーとしてプロジェクト方針のレビューと承認、プログラムマネジャーとしてリソース管理や担当者へのディレクション
・顧客向けシステム運用サービス（マネージドサービス）においてはサービス責任者として運用上の各種承認、変更管理の承認、サービスレベルのモニタリングと管理、リソース管理等
・情報セキュリティ責任者としての情報セキュリティ管理、啓蒙及び教育（ISMS取得も予定）
・CIOとして社内システム（PC、ネットワーク、Microsoft 365、DocuSign、Zoom、教育研修システム、ITサービスマネジメントシステム等）の最適化及び投資判断
・部門メンバーマネジメント（キャリア形成、コーチング、トレーニング、評価）
株式会社セブントゥワン募集概要
勤務地
東京都渋谷区
応募資格
・ITシステム開発プロジェクトマネジメント経験
（5年以上の経験又はPMP資格保有又はIPA PM資格保有）
・ITシステム運用サービスの設計・管理の経験（5年以上の経験又はITILエキスパートレベル以上の資格保有又はIPA ITサービスマネジャー保有）
・情報セキュリティに関する知識
・部門マネジメントの経験
・英会話、英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等）
【歓迎】
・製薬業界での勤務経験
・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経験・知識
・ISMS（ISO27001）の取得経験
（5年以上の経験又はPMP資格保有又はIPA PM資格保有）
・ITシステム運用サービスの設計・管理の経験（5年以上の経験又はITILエキスパートレベル以上の資格保有又はIPA ITサービスマネジャー保有）
・情報セキュリティに関する知識
・部門マネジメントの経験
・英会話、英文読み書き（Eメールや、簡単な文書・仕様書等）
【歓迎】
・製薬業界での勤務経験
・コンピュータライズドシステムバリデーション（CSV）の経験・知識
・ISMS（ISO27001）の取得経験
勤務時間詳細
就業時間：9:00～18:00
休日休暇
慶弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇 特別休暇 完全週休2日制（土日祝）
待遇・福利厚生
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
通勤手当 残業手当 出張手当
通勤手当 残業手当 出張手当
採用人数
1
