株式会社MICIN

自社新規プロダクトや医療機器メーカーやアカデミア機関と共同で進めている共同サービスの品質保証に関する業務になります。プロダクトマネージャーやエンジニアと連携しながら、仕様通りの挙動確認などの確認のみならず、医療機器プログラムとしてのQMS適合性の確認など、開発チームの一員として品質管理を通じてプロダクトの根幹に深く携わっていただきます。患者、医師、医療関係者の方々が使いやすく、かつ信頼できるプロダクトを作り続けるために、エンジニアリングと品質管理を理解し、よりスムーズな提供を行うためのサービスの品質向上に貢献いただきます。

【具体的には】
・テスト項目の作成と、要件定義へのフィードバック
・テストの実施、記録作成及び報告
・運用の改善提案

なおご経験に応じて、以下の業務もご担当いただきます。
・QAリーダー・テスター管理
・QA業務効率改善
・QA体制構築
・テスト自動化設計　など

【勤務体系】
Grade（等級）や役割に応じて、以下の勤務形態のいずれかを適用いたします。
・フレックスタイム （コアタイム11:00−16:00）
・裁量労働制 （勤務推奨時間11:00−16:00）
・管理監督者

自社新規プロダクトや医療機器メーカーやアカデミア機関と共同で進めている共同サービスの品質保証に関する業務になります。プロダクトマネージャーやエンジニアと連携しながら、仕様通りの挙動確認などの確認のみならず、医療機器プログラムとしてのQMS適合性の確認など、開発チームの一員として品質管理を通じてプロダクトの根幹に深く携わっていただきます。患者、医師、医療関係者の方々が使いやすく、かつ信頼できるプロダクトを作り続けるために、エンジニアリングと品質管理を理解し、よりスムーズな提供を行うためのサービスの品質向上に貢献いただきます。

【具体的には】
・テスト項目の作成と、要件定義へのフィードバック
・テストの実施、記録作成及び報告
・運用の改善提案

なおご経験に応じて、以下の業務もご担当いただきます。
・QAリーダー・テスター管理
・QA業務効率改善
・QA体制構築
・テスト自動化設計　など

【勤務体系】
Grade（等級）や役割に応じて、以下の勤務形態のいずれかを適用いたします。
・フレックスタイム （コアタイム11:00−16:00）
・裁量労働制 （勤務推奨時間11:00−16:00）
・管理監督者

自社新規プロダクトや医療機器メーカーやアカデミア機関と共同で進めている共同サービスの品質保証に関する業務になります。プロダクトマネージャーやエンジニアと連携しながら、仕様通りの挙動確認などの確認のみならず、医療機器プログラムとしてのQMS適合性の確認など、開発チームの一員として品質管理を通じてプロダクトの根幹に深く携わっていただきます。患者、医師、医療関係者の方々が使いやすく、かつ信頼できるプロダクトを作り続けるために、エンジニアリングと品質管理を理解し、よりスムーズな提供を行うためのサービスの品質向上に貢献いただきます。

【具体的には】
・テスト項目の作成と、要件定義へのフィードバック
・テストの実施、記録作成及び報告
・運用の改善提案

なおご経験に応じて、以下の業務もご担当いただきます。
・QAリーダー・テスター管理
・QA業務効率改善
・QA体制構築
・テスト自動化設計　など

【勤務体系】
Grade（等級）や役割に応じて、以下の勤務形態のいずれかを適用いたします。
・フレックスタイム （コアタイム11:00−16:00）
・裁量労働制 （勤務推奨時間11:00−16:00）
・管理監督者