株式会社ジーシー

【歯科材料分野で国内No1！歯科医療総合メーカー：歯科材料製品や歯科用ユニットなどの開発・製造・販売まで手がけています】
人間工学に基づいた「歯科用ユニット(診療台)」「歯科用CAD/CAD」など歯科医療機器分野においても
開発から販売まで一貫して手掛ける世界有数の歯科医療総合メーカーです。
国内に28の事業所を持つほか、国内に12社、海外に35社のグループ企業を抱えております。
歯科材料製品や歯科用ユニット(診療台）など、 最先端の歯科材料・機器を開発から販売まで一貫して
手掛けております。特に歯科材料分野においては国内約30%を占めるトップシェアをキープしております。
国内だけでなく、ヨーロッパ、アメリカ、アジアなど100ヶ国以上でジーシー製品は販売され、世界シェアもトップクラスです。

【歯科領域のありとあらゆる分野に進出をしております】
歯科材料分野で国内?1の実績を誇ります。また、人間工学に基づいた「歯科用ユニット（診療台）」「歯科用CAD/CAD」など歯科医療機器分野においても開発から販売まで一貫して手掛ける世界有数の歯科医療総合メーカーです。

【古くからの海外現地生産でシェアを獲得しております】
アメリカ人と日本人では骨格もかなり異なっておりますので、必要とされる歯科機器に関しても必要とされるものが異なります。同社では様々な市場ニーズに対処するため、現地生産体制を推進してきました。まず市場ボリュームの大きな欧米から「世界最適地生産」を実現し、2010年には高まる市場からの要求に応えるため、拡張したアメリカの工場を石膏の世界供給基地として位置づけました。またヨーロッパにおいても、全ヨーロッパ市場に向けた石膏・埋没材生産基地の充実を図るなど、世界最適地生産を推進しております。そして、今後の成長が確実視される中国の工場でも、新たな生産拠点としてグローバルスタンダードに適応した品質の作りこみを進め、2010年にはデミング賞という賞も受賞をしております。アメリカ・ヨーロッパ・中国の、ジーシーの世界の3大製造拠点の全てがISO13485認証を取得し、世界市場においても「品質のGC」としての評価をいただいています。

医療機器のソフトウェア開発、設計検証、ソフトウェア関連の法規制対応などをご担当いただきます。同社は医療機器製造販売業を取得しており、薬機法に遵守し、ISO13485(医療機器の品質マネジメントシステム)、IEC62304(医療機器ソフトウェアライフサイクルプロセス)に基づいたソフトウェア開発を行なっております。開発プロセスはV字モデル寄りのワークフローとなります。一部の機能的な開発はアジャイル開発となります。また、開発したシステムやアプリケーションの顧客へのインストールや設定も行うことがあります。

■要件定義からリリース後のシステムの対応までのソフトウェアの各ステップを経験していること
■工学系の学位取得者

【歓迎】
■情報工学、システム工学、ネットワーク工学またはそれに準ずる学位の取得者